臺州藥物制劑崗位列表
學歷要求:高中|工作經驗:不限|招聘人數:10人| 薪酬待遇:5000~8000
職位描述: 高中、中專及以上學歷,懂得基本的電腦操作,是車間生產儲備人員,要能吃苦耐勞,退伍軍人優(yōu)先。
學歷要求:本科|工作經驗:1-3年|招聘人數:1人| 薪酬待遇:5000~7000
職位描述: 1、藥劑學或藥學相關專業(yè),全日制本科以上學歷,有藥物研發(fā)或質量管理工作經驗;2、良好英文水平,能夠獨立查閱、翻譯英文文獻,具備一定文獻檢索能力;3、熟悉藥政法規(guī)和評審要求,有撰寫申報資料的經驗(ctd)格式優(yōu)先;具有強烈的事業(yè)心、責任心,工作主動,為人誠實可靠,有一定的團隊管理經驗和組織溝通協(xié)調能力,抗壓性較強。
學歷要求:大專|工作經驗:不限|招聘人數:2人| 薪酬待遇:4000~8000
職位描述: 1、化工機械、機電一體化、化工工程技術或電氣儀表等專業(yè),大專以上學歷。 2、1年以上原料藥企業(yè)或制劑企業(yè)設備技術和設備管理工作經驗者優(yōu)先。 3、高度的責任心,良好的溝通、協(xié)調能力。
學歷要求:大專|工作經驗:不限|招聘人數:5人| 薪酬待遇:3500~7000
職位描述: 1、化學分析及相關專業(yè),大專以上學歷。 2、1年以上原料藥企業(yè)、制劑企業(yè)qc工作經驗者優(yōu)先。 3、熟悉qc儀器的分析及驗證工作。 4、具備強烈的責任心和高度的敬業(yè)精神。
制劑研發(fā)總監(jiān)(工作地點:仙居縣-福應街道 ) | 浙江仙琚制藥股份有限公司
學歷要求:碩士|工作經驗:5-10年|招聘人數:2人| 薪酬待遇:20000~30000
職位描述: 崗位職責1、參與制定公司制劑研發(fā)戰(zhàn)略目標;2、帶領團隊開展制劑研制工作,起到專業(yè)帶頭人作用;組織和協(xié)調人員進行重大項目問題的技術攻關;3、負責制劑研究相關申報資料的組織整理、審核與把關工作;4、負責組織建立技術標準,完成人才梯隊的培養(yǎng),確保技術結果符合政策法規(guī)要求;5、確保制劑實驗室的運作符合法規(guī)要求和公司制定的具體要求。任職要求1、藥物制劑及相關專業(yè),全日制碩士以上學歷,8年以上制劑研發(fā)管理工作經驗。2、具有豐富的藥物制劑理論與實際工作經驗,熟練掌握多種劑型的研究技術與技能,并有多個項目成功開發(fā)至完成申報生產或車間中試放大的經驗,對口服固體制劑研發(fā)有豐富的經驗;成功申報2個以上anda.3、有較好的英語水平,有較強的文獻調研能力,熟練掌握各類藥學數據庫查詢途徑和方法;4、熟悉ctd格式申報資料的撰寫與整理;5、具有豐富的項目管理經驗,良好的組織、溝通與團隊管理能力。
液體制劑研究員(工作地點:仙居縣-福應街道 ) | 浙江仙琚制藥股份有限公司
學歷要求:本科|工作經驗:不限|招聘人數:若干| 薪酬待遇:5000~10000
職位描述: 崗位職責1. 參與液體制劑開發(fā)方案的設計工作;2、參與液體制劑處方篩選、工藝研究和優(yōu)化工作,并實現向中試和大生產的轉化;3. 跟蹤制劑技術研究發(fā)展趨勢以及技術市場動態(tài),參與制劑研發(fā)建標工作;4. 完成藥物的制劑研究及相關申報資料的整理工作;任職要求1、藥劑學、藥學、制藥工程等相關專業(yè),本科1年以上工作經驗;2、熟悉藥品研發(fā)和注冊法律法規(guī)和工作流程;3、能熟練操作和維護制劑研發(fā)設備;4、具有高度的責任心和團隊合作意識,良好的工作執(zhí)行力;
學歷要求:本科|工作經驗:3-5年|招聘人數:5人| 薪酬待遇:12000以上
職位描述: 崗位職責1、負責組織固體制劑項目的研究工作,包括小試,中試,試產等;2、負責項目研發(fā)過程方案的制定,審核以及實施的監(jiān)督和管控;3、負責組織項目工藝資料、信息、記錄等規(guī)范實施,并按要求撰寫開發(fā)報告等;4、負責配合注冊相關事宜,包括現場核查,問題解答等;5、負責團隊下屬成員的培養(yǎng)和能力提升;任職要求1、藥物制劑,藥學及相關專業(yè),碩士3年以上,本科5年以上工作經驗;2、三年以上仿制藥或新藥制劑產品研發(fā)經驗;3、熟悉藥品研發(fā)和注冊法律法規(guī)和工作流程;4、有成功申報注冊過制劑產品或一致性評價研發(fā)經驗者優(yōu)先;
學歷要求:本科|工作經驗:3-5年|招聘人數:4人| 薪酬待遇:12000~21000
職位描述: 崗位職責1、負責組織液體制劑項目的研究工作,包括小試,中試,試產等;2、負責項目研發(fā)過程方案的制定,審核以及實施的監(jiān)督和管控;3、負責項目工藝資料、信息、記錄等規(guī)范實施,并按要求撰寫開發(fā)報告等;4、負責配合注冊相關事宜,包括現場核查,問題解答等;5、負責團隊下屬成員的培養(yǎng)和能力提升;任職要求1、藥物制劑,藥學及相關專業(yè),碩士3年以上,本科5年以上工作經驗;2、 三年以上仿制藥或新藥制劑產品研發(fā)經驗;3、 熟悉藥品研發(fā)和注冊法律法規(guī)和工作流程;4、有成功申報注冊過制劑產品或一致性評價研發(fā)經驗者優(yōu)先;
固體制劑研究員(工作地點:仙居縣-福應街道 ) | 浙江仙琚制藥股份有限公司
學歷要求:本科|工作經驗:1-3年|招聘人數:若干| 薪酬待遇:5000~10000
職位描述: 崗位職責1. 參與固體制劑開發(fā)方案的設計工作;2、參與固體制劑處方篩選、工藝研究和優(yōu)化工作,并實現向中試和大生產的轉化;3. 跟蹤制劑技術研究發(fā)展趨勢以及技術市場動態(tài),參與制劑研發(fā)建標工作;4. 完成藥物的制劑研究及相關申報資料的整理工作;任職要求1、藥劑學、藥學、制藥工程等相關專業(yè),本科1年以上工作經驗;2、熟悉藥品研發(fā)和注冊法律法規(guī)和工作流程;3、能熟練操作和維護制劑研發(fā)設備;4、具有高度的責任心和團隊合作意識,良好的工作執(zhí)行力;
制劑工藝qa(工作地點:仙居縣-福應街道 ) | 浙江仙琚制藥股份有限公司
學歷要求:本科|工作經驗:1-3年|招聘人數:3人| 薪酬待遇:5000~10000
職位描述: 崗位職責1、 負責監(jiān)督制劑研發(fā)項目過程合規(guī)性;2、 負責監(jiān)督制劑研發(fā)項目轉移過程的合規(guī)性;3、 參與審核制劑研發(fā)項目相關資料;4、 負責協(xié)助整理項目資料歸檔管理工作;任職要求1、大學本科以上,藥劑、藥化、生物、藥物分析等相關專業(yè);2、有制劑生產、質量、技術管理或制劑研發(fā)、注冊、qc等任意相關崗位工作經驗1年以上。3、有制劑研發(fā)申報經驗的優(yōu)先;4、具有高度的責任心和團隊合作意識,良好的工作執(zhí)行力;
質量研究員(工作地點:仙居縣-福應街道 ) | 浙江仙琚制藥股份有限公司
學歷要求:本科|工作經驗:不限|招聘人數:10人| 薪酬待遇:5000~10000
職位描述: 崗位職責1.負責開發(fā)項目的質量研究工作;2.負責編寫質量標準研究原始記錄及相關申報資料;3.負責制劑研發(fā)項目樣品檢測工作;4.負責對試驗數據進行匯總、分析、歸檔、記錄原始記錄,在此基礎上撰寫申報資料((質量研究相關部分);5.負責相關試驗儀器的使用維護等。任職要求1.化學、藥學、藥物分析等相關專業(yè),本科1年以上工作經驗;2.熟悉國家藥品注冊法規(guī)以及新藥研究相關技術要求;3.能使用基本的分析儀器設備;4.具有高度的責任心和團隊合作意識,良好的工作執(zhí)行力;
研發(fā)(工作地點:仙居縣 ) | 浙江仙琚制藥股份有限公司
學歷要求:碩士|工作經驗:不限|招聘人數:若干| 薪酬待遇:3000~5000
職位描述: 有機合成、生物發(fā)酵、藥物制劑和藥物分析等幾大類別都需要優(yōu)秀人才加盟,具有碩士及以上學歷,化學、藥學、藥物制劑、有機合成、生物等相關專業(yè),在以上幾大類別中有一定的實際工作經驗尤佳,當然,興趣和創(chuàng)新精神是研發(fā)崗的重點。
學歷要求:本科|工作經驗:3-5年|招聘人數:9人| 薪酬待遇:12000以上
職位描述: 崗位職責1、負責組織所轄制劑項目的質量研究工作,包括方法開發(fā)和驗證等;2、負責項目研發(fā)過程質量研究方案的制定,審核以及實際實施的監(jiān)督和管控;3、負責項目質量研究資料、信息、記錄等規(guī)范實施,并按要求撰寫開發(fā)報告等,撰寫或審核申報資料(質量研究相關部分);4、負責配合注冊相關事宜,包括現場核查,問題解答等;5、負責團隊下屬成員的培養(yǎng)和能力提升;任職要求1、化學、藥學、藥物分析及相關專業(yè),碩士3年以上,本科5年以上工作經驗;2、 三年以上仿制藥或新藥制劑產品質量研究經驗;3、 熟悉藥品研發(fā)和注冊法律法規(guī)和工作流程;4、有成功申報注冊過制劑產品或一致性評價研發(fā)經驗者優(yōu)先;
質量研究qa(工作地點:仙居縣-福應街道 ) | 浙江仙琚制藥股份有限公司
學歷要求:本科|工作經驗:1-3年|招聘人數:2人| 薪酬待遇:5000~10000
職位描述: 崗位職責1.負責質量研究文件體系的提升與完善;2.負責質量研究項目相關記錄的審核,監(jiān)督質量研究人員日常工作的規(guī)范性;3.負責質量研究相關偏差的調查、變更相關工作;4.負責組織各類審計迎檢及缺陷回復相關工作。任職要求1.教育背景:本科及以上學歷,化學、藥學、藥劑、藥物分析等相關專業(yè);2.工作經驗:qc儀器分析工作經驗2年以上,或質量研究工作經驗1年以上;3.了解制藥行業(yè)相關法律法規(guī);4.有一定的英語閱讀能力;5.良好的分析能力,組織、溝通和協(xié)調能力,具有良好的質量體系推動能力。
臨床監(jiān)查員(工作地點:仙居縣-福應街道 ) | 浙江仙琚制藥股份有限公司
學歷要求:本科|工作經驗:1-3年|招聘人數:2人| 薪酬待遇:8000~20000
職位描述: 崗位職責1、 按照公司具體要求,制定稽查計劃,內部組建稽查隊伍,帶領稽查員完成稽查工作并遞交稽查報告;2、 稽查工作完成后跟蹤解決情況;對稽查發(fā)現進行的問題組織反饋和回顧,跟進整改情況;3、 對稽查員進行專業(yè)知識培訓,疑問解答,稽查經驗分享,協(xié)助上級領導進行團隊管理;任職要求1.醫(yī)藥、衛(wèi)生、臨床相關專業(yè) 本科及以上學歷2.3年以上臨床監(jiān)查經驗,2年以上臨床稽查經驗; 3.具備2年以上質量管理或稽查管理經驗,牽頭負責過項目臨床核查經驗者優(yōu)先; 4.負責過創(chuàng)新藥或國際多中心臨床項目者優(yōu)先; 5.熟悉婦科麻醉科等領域藥物臨床研究者優(yōu)先;
qc檢驗員(工作地點:玉環(huán)市-坎門街道 ) | 浙江金殼藥業(yè)有限公司
學歷要求:大專|工作經驗:不限|招聘人數:2人| 薪酬待遇:4000~6000
職位描述: 1.大專及以上學歷,藥學、制藥、藥物分析、工業(yè)分析、應用化學等相關專業(yè);2、有2年及以上qc工作經驗,能熟練操作液相、氣相。3、熟悉gmp實驗室相關流程。4、能熟練操作word、excel、ppt等辦公軟件。5、工作認真負責,勤勞肯干。
微生物檢驗員(工作地點:玉環(huán)市-坎門街道 ) | 浙江金殼藥業(yè)有限公司
學歷要求:大專|工作經驗:3-5年|招聘人數:2人| 薪酬待遇:4000~6000
職位描述: 1.大專及以上學歷,藥學、制藥、藥物分析、工業(yè)分析、應用化學、生物工程等相關專業(yè);2、有2年及以上微生物qc工作經驗,參與過微生物驗證相關工作。3、熟悉gmp微生物實驗室相關流程,。4、能熟練操作word、excel、ppt等辦公軟件。5、工作認真負責,勤勞肯干,學習能力強。
qa管理員(工作地點:瀏陽市 ) | 湖南威特制藥股份有限公司
學歷要求:本科|工作經驗:應屆生|招聘人數:4人| 薪酬待遇:4500~7000
職位描述: 1.對制劑車間、原料車間、提取車間生產現場各工序進行監(jiān)控并及時向領導匯報;2.對批生產記錄進行初審;3.對成品進行取樣并留樣;4.參與車間的工藝驗證,清潔驗證,參與車間的偏差調查等;5.負責制劑產品及原輔料的留樣觀察工作;6.審核包裝材料設計樣稿以及包材制版的內容,以保證內容的正確性;7.對供應商資質檔案進行管理和審核;崗位要求:1、本科學歷,男女不限;2、制藥工程專業(yè)、生物制藥專業(yè)或化學相關專業(yè)
學歷要求:本科|工作經驗:不限|招聘人數:2人| 薪酬待遇:7000以上
職位描述: 1、負責或者配合新項目研究開發(fā)工作;2、負責或者配合申報資料的撰寫以及研發(fā)記錄核查;3、配合公司新項目篩選工作;4、配合公司申報獎項工作。崗位要求:1、藥物分析、藥物合成、藥物制劑等相關專業(yè);2、有新藥研發(fā)經驗至少1年半或者至少2個案例;3、有整體藥物開發(fā)經驗(包括驗證經驗);
學歷要求:本科|工作經驗:不限|招聘人數:5人| 薪酬待遇:4000~6000
職位描述: 崗位職責:1、協(xié)助所在課題組組長完成本組所承擔新產品生產工藝技術開發(fā)方案及現有產品技術優(yōu)化方案的執(zhí)行與實施,處理技術開發(fā)過程中遇到的問題,落實針對重大事項研討后的應對措施。2、指導車間解決產品工藝技術問題;跟蹤、研究公司現有產品生產工藝技術;提出改進建議,制訂改進方案并實施;處理技術改進過程中出現的異常問題,就重大事項研討、制訂解決措施并組織落實。3、負責相關產品所在車間里人員的技術培訓工作,工藝執(zhí)行情況的檢査,督促車間操作人員嚴格執(zhí)行崗位操作規(guī)程。協(xié)助車間主任對生產過程中的異常情況進行調查,并提出相應的糾正和預防措施。4、其他相關事項。任職要求:1、本科及以上學歷,,應用化學、制藥工程、藥學、精細化工、有機化學、藥物化學、化學工藝、藥物合成等專業(yè)。2、具有一年以上醫(yī)藥中間體及原料藥的工藝技術開發(fā)經驗,熟悉醫(yī)藥中間體及原料藥的技術開發(fā)流程,熟悉 reaxys等數據庫的文獻檢索技巧,能夠獨立進行文獻檢索及閱讀、熟練掌握常用的醫(yī)藥化學品的合成、分離提純及結構鑒定技術,擁有醫(yī)藥化學品工業(yè)化的經驗。3、系統(tǒng)的學習過藥物化學,藥物分析,光譜分析,近代有機合成,制藥工藝學,高等有機化學,化工原理,化學反應工程,物理化學,分析化學,無機化學,傳遞過程,化工熱力學,化工儀表及自動化,化工設備設計,專業(yè)英語等課程。4、具有良好的人際溝通能力、計劃與執(zhí)行能力。
沒有找到合適的工作?馬上免費登記一份簡歷,讓工作來找你
職位拼音首字母查詢: