臺州藥物制劑崗位列表
學歷要求:本科|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):30人| 薪酬待遇:8000~10000
職位描述: 1. 嚴格執(zhí)行實驗室的各項管理規(guī)程,服從上級領導及副總經(jīng)理/項目主管的工作安排,合理設計實驗并仔細實施;2. 負責產(chǎn)品的實驗操作,按規(guī)定完整記錄實驗過程,書寫實驗報告,確保實驗數(shù)據(jù)的準確可靠,對自身的實驗工作的質(zhì)量杜澤;3. 科學分析實驗中出現(xiàn)的問題,提出合理的改進意見或得出合理的結論;4. 根據(jù)公司要求,及時地總結工作,上交實驗數(shù)據(jù)資料;5. 負責所在區(qū)域設備儀器的維護保養(yǎng)和清潔工作;6. 對生產(chǎn)異?,F(xiàn)象進行小試跟蹤,并提出可行性的工藝改進建議;7. 積極參加相關專業(yè)知識的培訓、交流,提高個人的實驗操作技能;8. 完成安全、環(huán)保、職業(yè)衛(wèi)生相關工作;9. 完成公司交代的其他工作任務。任職資格:1.化學、有機合成、藥物化學、化學工藝、制藥工程等相關專業(yè),有工作經(jīng)驗者優(yōu)先;2.熟悉常見有機化合物的基本性質(zhì),相關反應和反應機理。熟練掌握有機化合物合成實驗技能。3.熟練掌握實驗室各種實驗儀器的使用操作,并通曉實驗室安全要求。聯(lián)系人:鄭女士 13515863261
學歷要求:高中|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):19人| 薪酬待遇:3001~5000
職位描述: 1、高中及其以上的學歷,年齡不大于40歲,男女不限;2、藥學、機械類優(yōu)先,有醫(yī)藥行業(yè)生產(chǎn)工作經(jīng)驗優(yōu)先;3、人員品格優(yōu)良,責任心強,能積極服從工作安排;4、需要熟練的設備維修經(jīng)驗,懂機械自動化和電氣、焊接技術,獨立進行固體制劑相關設備的維護保養(yǎng)。
分析研究員(工作地點:椒江區(qū)-海門街道 ) | 浙江九洲藥業(yè)股份有限公司
學歷要求:本科|工作經(jīng)驗:1-3年|招聘人數(shù):1人| 薪酬待遇:3000~5000
職位描述: 從事分析研究,最好有藥物分析檢測經(jīng)驗。溝通能力好
試劑研發(fā)工程師(工作地點:椒江區(qū) ) | 浙江大學臺州研究院
學歷要求:碩士|工作經(jīng)驗:應屆生|招聘人數(shù):2人| 薪酬待遇:2000~4000
職位描述: 工作職責:1、開發(fā)抗凝藥物藥效檢測試劑的相關原料成分和構成方法;2、 研發(fā)出檢測試劑批量生產(chǎn)的工藝; 研究適合診斷試劑儀器的試劑封裝方法;3、從事體外快速診斷技術的研究。任職資格要求:1、臨床工程、檢驗學和生物醫(yī)學工程專業(yè)碩士;2、具有傳感器、生化分析、醫(yī)學檢驗等研究背景。具有如下一種或多種經(jīng)驗者優(yōu)先考慮:1)在臨床檢驗領域,有一定質(zhì)量控制方面工作經(jīng)驗;2)有醫(yī)療儀器開發(fā)經(jīng)驗。
學歷要求:本科|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):1人| 薪酬待遇:4500~6000
職位描述: 1、負責藥品注冊資料的撰寫、整理、申報及進度跟蹤,解決研究及申報過程中遇到的問題;2、負責公司其他申報資料的撰寫、整理、申報及進度跟蹤; 3、協(xié)助其他部門處理上級部門相關事務;4、對擬開發(fā)新藥進行產(chǎn)品特性、市場信息、文獻資料等檢索,并對擬開發(fā)新藥的注冊申報狀況、市場前景、開發(fā)成本、技術要求等進行綜合分析。 相關經(jīng)驗及要求: 1、藥學或制劑專業(yè),本科及以上學歷,cet-6,熟練進行英文文獻閱; 2、有藥品注冊申報工作經(jīng)驗者優(yōu)先; 3、熟悉藥品相關法規(guī)及藥品注冊流程; 4、能夠承受一定的工作壓力,吃苦耐勞; 5、有較強的溝通協(xié)調(diào)能力。
學歷要求:本科|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):3人| 薪酬待遇:2000~4000
職位描述: 1、負責藥品注冊資料的撰寫、整理、申報及進度跟蹤,解決研究及申報過程中遇到的問題; 2、負責公司其他申報資料的撰寫、整理、申報及進度跟蹤; 3、協(xié)助其他部門處理國家、省市藥監(jiān)局、質(zhì)監(jiān)局、藥檢所等上級部門相關事務; 4、對擬開發(fā)新藥進行產(chǎn)品特性、市場信息、文獻資料等檢索,并對擬開發(fā)新藥的注冊申報狀況、市場前景、開發(fā)成本、技術要求等進行綜合分析。 相關經(jīng)驗及要求: 1、藥學或制劑專業(yè),本科及以上學歷; 2、有藥品注冊申報工作經(jīng)驗者優(yōu)先; 3、熟悉藥品相關法規(guī)及藥品注冊流程; 4、能夠承受一定的工作壓力,吃苦耐勞; 5、有較強的溝通協(xié)調(diào)能力。
學歷要求:大專|工作經(jīng)驗:3-5年|招聘人數(shù):1人| 薪酬待遇:2000~4000
職位描述: 大專及以上學歷,藥物分析相關專業(yè),五年以上質(zhì)量檢測工作經(jīng)驗,其中至少2年以上化驗室管理工作經(jīng)驗,熟悉藥典,熟悉gmp相關法規(guī),熟練掌握各類檢測儀器的操作并能排除儀器故障,具有較強的溝通協(xié)調(diào)能力。
執(zhí)業(yè)中藥師(工作地點:路橋區(qū) 路橋區(qū)-路橋街道 ) | 臺州市盈領商貿(mào)有限公司
學歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):1人| 薪酬待遇:5001~8000
職位描述: 崗位職責:1、負責藥品部門的營運、管理工作;2、負責藥品的調(diào)劑、發(fā)放及藥物咨詢工作,3、按照《gsp》標準及制度要求進行報表和文件管理。任職資格:1、中專或以上學歷,1年以上藥品銷售、管理經(jīng)驗;2、執(zhí)業(yè)藥師職稱證書,gsp上崗證3、工作積極主動,具有高度的責任感、敬業(yè)精神和團隊合作精神。
執(zhí)業(yè)西藥師(工作地點:路橋區(qū) 路橋區(qū)-路橋街道 ) | 臺州市盈領商貿(mào)有限公司
學歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):1人| 薪酬待遇:5001~8000
職位描述: 崗位職責:1、負責藥品部門的營運、管理工作;2、負責藥品的調(diào)劑、發(fā)放及藥物咨詢工作,3、按照《gsp》標準及制度要求進行報表和文件管理。任職資格:1、中?;蛞陨蠈W歷,1年以上藥品銷售、管理經(jīng)驗;2、執(zhí)業(yè)藥師職稱證書,gsp上崗證3、工作積極主動,具有高度的責任感、敬業(yè)精神和團隊合作精神。
實驗員(工作地點:仙居縣-福應街道 ) | 臺州源眾藥業(yè)有限公司
學歷要求:本科|工作經(jīng)驗:3-5年|招聘人數(shù):2人| 薪酬待遇:3000~8000
職位描述: 1、有項目基礎,動手能力強,熟悉各種化學合成反應和機理。2.熟練使用實驗室常用制劑和分析的設備儀器,熟悉大生產(chǎn)設備、hplc、紫外、紅外等測定儀器的使用、熟悉報批流程及相關法規(guī)。3.工作認真負責、積極主動、善于團隊工作,思維嚴謹,富有創(chuàng)造性;性格開朗,有較強的獨立工作能力,樂于接受挑戰(zhàn)。
研發(fā)(工作地點:椒江區(qū) ) | 浙江華洲藥業(yè)有限公司
學歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:5000~19000
職位描述: 崗位職責:1、負責安排研發(fā)團隊工作,擬定研發(fā)項目計劃方案,監(jiān)督計劃的執(zhí)行并有效控制進程,對項目的完成質(zhì)量負責;2、負責進行藥物制劑的設計、開發(fā)和研制工作,包括制劑處方設計、篩選、制劑工藝優(yōu)化、制劑穩(wěn)定性考察、中試放大和技術支持等制劑相關研究;4、 負責相關申報資料的整理工作,對申報資料、圖譜、原始記錄等進行真實性、完整性、準確性檢查和審核;5、 確保制劑實驗室的運作符合法規(guī)要求和公司制定的具體要求;6、其他相關事宜。崗位要求:1、大專及以上學歷,醫(yī)藥學相關專業(yè)(藥物分析、藥物制劑優(yōu)先);2.2年以上醫(yī)藥研發(fā)工作經(jīng)驗,具有研發(fā)團隊管理經(jīng)驗;3、有多種項目申報成功經(jīng)驗,有申報歐美anda注冊經(jīng)歷者優(yōu)先;4、掌握藥物研發(fā)的流程及法規(guī),熟悉藥品的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量研究流程與要求;5、掌握中國與歐美有關藥品研發(fā)的政策、法規(guī),熟悉報批內(nèi)容及程序;6、具備敏銳的洞察力,良好的研發(fā)策略規(guī)劃能力,了解行業(yè)發(fā)展動態(tài),熟悉國內(nèi)外藥品研發(fā)環(huán)境對未來發(fā)展趨勢有較為深刻的見解,并能夠把握行業(yè)發(fā)展方向;7、具有較好的外部關聯(lián)部門及對口行業(yè)管理部門的關系資源。
學歷要求:本科|工作經(jīng)驗:應屆生|招聘人數(shù):2人| 薪酬待遇:2001~3000
職位描述: 崗位職責:1、依據(jù)市場需求,對蚊、蠅、蟑螂等家庭環(huán)境害蟲的滅殺蟲制劑進行技術研發(fā),包括確定這些產(chǎn)品的生產(chǎn)配方和生產(chǎn)工藝。負責產(chǎn)品從小試、中試到試生產(chǎn)過程的開展和資源統(tǒng)籌。2、結合本行業(yè)發(fā)展趨勢,進行研究作為技術儲備。負責對同類產(chǎn)品的市場動態(tài)和技術發(fā)展動向等情報的收集。3、對現(xiàn)有產(chǎn)品進行合理化改進,降低制造成本,提高產(chǎn)品品質(zhì)。優(yōu)化產(chǎn)品生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)效率,對相關產(chǎn)品所需設備、采購與安裝提供技術支持。4、對相關產(chǎn)品原材料質(zhì)量比較、篩選,為原料采購提供技術支持5、為公司其它部門提供技術支持。諸如協(xié)助對外加工廠技術、設備等的考查與評價,為公司選擇外加工廠提供技術支持等。任職資格:1、生物化學、有機化學、昆蟲學、農(nóng)藥、植?;蛳嚓P專業(yè),本科或以上學歷。3、工作責任心強,具備一定的創(chuàng)新精神,并且具有較強的溝通能力和團隊合作能力,觀察和分析判斷能力強。
qc(工作地點:仙居縣-福應街道 ) | 浙江神洲藥業(yè)有限公司
學歷要求:本科|工作經(jīng)驗:1-3年|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:3001~5000
職位描述: 任職要求:1、學歷:本科及以上學歷;2、專業(yè):化工、藥物分析相關專業(yè);3、工作經(jīng)歷:1年以上工作經(jīng)歷,有化工、制藥行業(yè)質(zhì)量檢測崗位工作經(jīng)歷優(yōu)先;崗位職責:1、主要負責對物料、中間產(chǎn)品和成品進行取樣、檢驗,并做好留樣工作;2、對原料、中間產(chǎn)品及成品的進行質(zhì)量穩(wěn)定性考察;3、監(jiān)測潔凈區(qū)(室)的塵粒數(shù)和微生物數(shù)指標。
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學歷要求:本科|工作經(jīng)驗:1-3年|招聘人數(shù):3人| 薪酬待遇:5000~10000
職位描述: 【崗位職責】1、負責查閱相關資料,起草立項報告。制定項目研發(fā)方案和研發(fā)計劃,并按計劃開展藥學及其他研究;2、負責整理研究數(shù)據(jù)結果,進行項目階段性總結匯報。負責研發(fā)階段性報告以及制劑部分申報資料的撰寫,實驗記錄的審核;3、負責實驗室、倉儲等區(qū)域的日常管理,實驗耗材及物料的采購,儀器設備的增補;4、根據(jù)注冊部門和技術經(jīng)理的要求,配合完成產(chǎn)品申報、現(xiàn)場核查等工作;5、負責項目所需的新增原輔料、包材等供應商的遴選?!救温氁蟆?、全日制本科及以上學歷,化學、藥學等相關專業(yè);2、具備1年以上行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗,熟悉相關注冊法規(guī),熟悉注射劑研發(fā)設備;3、具備良好的中英文讀寫(英文四級以上)、溝通交流和團隊管理能力。
藥劑師(工作地點:椒江區(qū)-海門街道 ) | 臺州市益歡大藥房景元東路分店
學歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:6000~10000
職位描述: 崗位職責:1、負責藥品部門的營運、管理工作;2、負責藥品的調(diào)劑、發(fā)放及藥物咨詢工作,3、按照《gsp》標準及制度要求進行報表和文件管理。任職資格:1、中?;蛞陨蠈W歷,1年以上藥品銷售、管理經(jīng)驗;2、持藥劑師/執(zhí)業(yè)藥劑師職稱證書,gsp上崗證3、工作積極主動,具有高度的責任感、敬業(yè)精神和團隊合作精神。
藥師(工作地點:黃巖區(qū)-南城街道 ) | 臺州黃巖朗高康復醫(yī)療中心有限公司
學歷要求:中專|工作經(jīng)驗:1-3年|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:4000~6000
職位描述: 崗位職責:1、負責藥品部門的營運、管理工作;2、負責藥品的調(diào)劑、發(fā)放及藥物咨詢工作,3、按照《gsp》標準及制度要求進行報表和文件管理。任職資格:1、中?;蛞陨蠈W歷,1年以上藥品;2、持藥士及以上職稱證書;3、工作積極主動,具有高度的責任感、敬業(yè)精神和團隊合作精神。
qa(工作地點:三門縣-海潤街道 ) | 浙江三門恒康制藥有限公司
學歷要求:大專|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):2人| 薪酬待遇:3000~5000
職位描述: 醫(yī)藥化工相關專業(yè),兩年以上原料藥或制劑qa工作經(jīng)驗,優(yōu)秀應屆生也可。英語四級以上,口語流利者優(yōu)先。一旦錄用將提供競爭力的薪酬和福利待遇。
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qc研發(fā)主管(工作地點:三門縣-海游街道 ) | 浙江三門恒康制藥有限公司
學歷要求:本科|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):1人| 薪酬待遇:6000~7000
職位描述: 崗位描述:1、分析方法開發(fā),解譜等;專業(yè)要求:應用化學、化學、制藥工程、藥學、藥物分析等相關專業(yè);?公司福利:雙休、五險一金、餐補、提供宿舍、旅游、年休假、節(jié)日福利等。
學歷要求:本科|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):5人| 薪酬待遇:4000~7000
職位描述: 職位職責:?1、組織生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理文件的起草及修訂工作,完善并規(guī)范質(zhì)量體系;?2、建立公司驗證管理制度,制定年度驗證計劃進行組織和實施,并總結匯報;?3、安排與落實外部檢查所需資料的準備工作;?4、所有與公司質(zhì)量有關的更改進行控制,并組織跟蹤;?5、車間生產(chǎn)過程監(jiān)督管理。任職要求:?1、藥學、化學,藥劑學,制藥工程等相關專業(yè),本科及以上學歷;?2、接受過相應的藥品質(zhì)量管理體系的培訓,有強烈的gmp意識;?3、有強烈的責任心,良好的人際溝通協(xié)調(diào)能力。工作地點:臨海汛橋面試地點:浙江省臨海市汛橋華海藥業(yè)1號門f3樓303室聯(lián)系電話:0576-85016937?郵箱地址:zjhr@huahaipharm.com請個人簡歷注明“姓名+應聘崗位”投遞至招聘郵箱?;蛑苯釉诰W(wǎng)站上投簡歷。
學歷要求:本科|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):5人| 薪酬待遇:3500~6000
職位描述: 崗位要求:1、本科及以上學歷,藥學、化學、分析等相關專業(yè)優(yōu)先;2、cet-4及以上,良好英文閱讀能力;3、有分析相關經(jīng)驗者優(yōu)先。崗位職責:1、負責新產(chǎn)品質(zhì)量研究標準、分析方法的建立、日常檢測及分析方法的驗證;2、對實驗數(shù)據(jù)結果進行匯總、分析,撰寫報批資料;3、跟蹤檢測新產(chǎn)品的穩(wěn)定性,負責產(chǎn)品的申報及注冊資料的提供。
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